Asaja Empleo. Ofertas de trabajo

• Multinacional sector industrial
• Empresa ubicada en Borja (Zaragoza)

Multinacional sector manufacturero ubicada en Borja (Zaragoza), está buscando un técncio de sistemas de gestión de calidad para incorporarse de manera inmediata y con contrato indefinido

La persona seleccionada se encargará de realizar las siguientes funciones:

• Implementar, mantener y supervisar los sistemas de gestión de calidad según las normativas aplicables

• Realizar auditorías internas y apoyar en las auditorías externas

• Gestionar la documentación relacionada con los sistemas de calidad y garantizar su actualización

• Colaborar con otros departamentos para identificar y resolver problemas de calidad

• Desarrollar e impartir formaciones internas sobre normativas y procedimientos de calidad

• Supervisar indicadores clave de calidad y proponer mejoras continuas

• Asegurar el cumplimiento de las regulaciones aplicables dentro del sector

• Coordinar proyectos de mejora en los procesos internos de la empresa

• Salario a valorar según valía del candidato

• Horario de 7h-15h

• Empresa referente sector automoción.
• Ubicada a media hora de Zaragoza.

Nuestro cliente es una empresa del sector automoción. Destacan por su enfoque en la producción de alta calidad y su compromiso con la mejora continua de los procesos.

• Supervisar y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad en todos los procesos de producción.
• Desarrollar y actualizar los procedimientos del sistema de gestión de calidad.
• Realizar auditorías internas para identificar áreas de mejora.
• Gestionar y resolver incidencias relacionadas con la calidad de los productos.
• Colaborar con otros departamentos para implementar medidas correctivas y preventivas.
• Formar y sensibilizar al personal en las políticas de calidad.
• Elaborar informes y análisis de indicadores clave de calidad.
• Interactuar con clientes y proveedores para garantizar el cumplimiento de los requisitos de calidad.

• Contrato indefinido en una empresa consolidada dentro del sector industrial y de fabricación.
• Atractivo paquete salarial y vehículo de empresa.
• Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua.
• Horario flexible y beneficios laborales adicionales según política de la empresa.

• Dirige el departamento de Calidad.
• Empresa líder en el sector de fabricación de componentes para automoción.

Nuestro cliente es una empresa líder en el sector de fabricación de componentes para automoción.

• Desarrollar las habilidades del equipo a través de la formación y el desarrollo continuo.
• Establecer acuerdos y mantener relaciones sólidas con los clientes.
• Gestionar y responder de manera inmediata y efectiva a los rechazos de clientes o hacia proveedores, buscando soluciones que beneficien a ambas partes.
• Investigar y analizar las causas de los problemas de calidad y desarrollar planes de acción correctivos.
• Mantener una actitud educada y colaborativa en situaciones de alta presión.
• Resolver conflictos de manera constructiva y profesional.
• Desarrollar y mantener documentos de calidad, como 8D, PSW, P-FLOW, CP, etc… y otros informes y registros requeridos.
• Asegurar que todos los documentos de calidad cumplan con las normativas y estándares aplicables.

• Un ambiente de trabajo positivo y profesional.
• Oportunidades de formación y desarrollo profesional.
• La oportunidad de trabajar en una empresa líder en su sector.

• Empresa industrial referente en su sector y vinculada al sector energético.
• Perfil técnico con experiencia en medicion de piezas de gran dimensión.

Organización de tamaño mediano dentro del sector industrial, especializada en la producción de proyectos de alta complejidad y precisión con enfoque en la calidad y la innovación en sus productos.

Las funciones de la persona seleccionada serán las siguientes:

• Realizar mediciones y verificaciones de piezas y componentes de acuerdo con los estándares establecidos.
• Gestionar y mantener en óptimas condiciones los equipos de metrología.
• Elaborar informes técnicos relacionados con las mediciones realizadas.
• Colaborar con los equipos de producción para garantizar la calidad del producto final.
• Implementar mejoras en los procedimientos de medición y control de calidad.
• Supervisar la calibración de los instrumentos de medición.
• Resolver incidencias relacionadas con las mediciones en el proceso de fabricación.
• Asegurarse del cumplimiento de las normativas de calidad aplicables en el sector industrial.

• Contrato indefinido en una empresa consolidada del sector industrial.

• Pharmaceutical Industry with production plant in the area of Barcelona.
• Validation & Compliance Specialist for equipment and processes.

Are you ready to take part in building something new from the ground up? A well-established and internationally expanding pharmaceutical company is setting up a state-of-the-art manufacturing and R&D facility in Vallès Occidental (Barcelona) - and we're looking for a Validation & Qualification Technician to play a key role in this journey.

The new site will operate as a Contract Manufacturing Organization (CMO), specializing in aseptic filling of generic and biosimilar products. In addition, the company will conduct R&D activities and manage technology transfer and FDF imports into EU markets from third countries.

?? What You'll Be Doing:

• 
  
  Develop, review, and execute qualification and validation protocols in line with EU-GMP Annex 15 under the guidance of the V&Q Department Head.
• 
  
  Actively participate in SAT, FAT, IOQ/PQ activities for assigned manufacturing utilities and equipment.
• 
  
  Supervise external contractors performing validation and qualification tasks.
• 
  
  Prepare and review risk assessments to define testing scopes and requalification activities.
• 
  
  Support root cause analysis investigations, CAPAs, and quality events (OOS/OOT, deviations, complaints, etc.) related to validation processes.
• 
  
  Create and maintain SOPs, Work Instructions, and related documentation to support validation and qualification operations.
• 
  
  Provide back-office support during regulatory inspections and internal/external audits.
• 
  
  Assist with maintenance and calibration activities for laboratory, warehouse, and production equipment.

?? What We Offer:

• 
  
  A unique opportunity to be part of the launch and growth of a brand-new pharmaceutical facility in Spain.
• 
  
  Collaboration with experienced professionals and strategic partners across Europe's pharmaceutical industry.
• 
  
  Competitive salary, aligned with your skills and experience.
• 
  
  A clear and personalized career development plan, with the chance to grow alongside the project.

• Empresa retail
• Director de Logística

Empresa consolidada del sector.

Responsabilidades Principales

• Liderar la logística incluyendo centros propios y externos.
• Gestionar un equipo de aproximadamente 15 personas.
• Supervisar operaciones diarias: recepción, ubicación, picking, expediciones, y trazabilidad entre almacenes.
• Asegurar el correcto registro y control de inventarios.
• Negociar con agencias de transporte y transitarios; seguimiento del nivel de servicio logístico al cliente
• Coordinar con producción, compras y comercial para garantizar un suministro fluido y orientado al cliente.
• Liderar la optimización de flujos logísticos, con foco en costes, calidad de servicio y mejora continua.
• Visitas mensuales a instalaciones logísticas del grupo.

Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.

• Importante compañía con presencia en Granada y expansión nacional
• Consultor Senior de Cadena de Suministro - Operaciones de gran volumen

Trabajamos con una empresa relevante del sector distribución ubicada en el Sur de España, que tiene como uno de sus objetivos principales hacer más eficiente su Cadena de suministro a nivel global.

• 
  
  Realizar un diagnóstico completo del estado actual de la cadena de suministro: aprovisionamiento, almacenes, transporte, distribución y planificación de la demanda.
• 
  
  Diseñar e implementar una hoja de ruta de transformación con quick wins y mejoras estructurales a medio plazo.
• 
  
  Liderar la optimización de procesos logísticos (S&OP, gestión de stock, flujos de almacén, rutas de distribución).
• 
  
  Identificar sinergias operativas entre los distintos centros logísticos y sedes regionales.
• 
  
  Establecer KPIs y sistemas de control para seguimiento de performance y eficiencia logística.
• 
  
  Coordinar equipos locales y fomentar una cultura de mejora continua y colaboración transversal.
• 
  
  Reportar avances al Comité de Dirección y actuar como referente técnico y estratégico durante el proyecto.
• 
  
  Asegurar que los cambios implantados son sostenibles y transferibles a los equipos internos al cierre del proyecto.

Oportunidades de contribuir a un proyecto de alto nivel y volumen de operaciones, enfocado a la mejora de la cadena de suministro en una compañía relevante en su sector.

• Pharmaceutical Industry with production plant in the area of Barcelona.
• Qualificaction of manufacturing and cleaning processes

Are you ready to take part in building something new from the ground up? A well-established and internationally expanding pharmaceutical company is setting up a state-of-the-art manufacturing and R&D facility in Vallès Occidental (Barcelona) - and we're looking for a Validation & Qualification Specialist of manufacturing and cleaning processes to play a key role in this journey.

The new site will operate as a Contract Manufacturing Organization (CMO), specializing in aseptic filling of generic and biosimilar products. In addition, the company will conduct R&D activities and manage technology transfer and FDF imports into EU markets from third countries.

?? What You'll Be Doing

• Lead and execute manufacturing process validation studies (new products, revalidations, scale-up changes).
• Write validation protocols and reports following the guidelines of GMP Annex 15 and internal GVMP.
• Collaborate with the Technology Transfer and Production teams to define key process parameters. Provide support during the transfer of new products from the laboratory to the plant, ensuring robust and reproducible production.
• Design and maintain equipment and cleanrooms cleaning validation and revalidation programs, ensuring there is no cross-contamination between products.
• Establish and calculate acceptance criteria and sampling points, and collaborate with the quality control laboratory for residue analysis.
• Evaluate the impact on the validation status, both in cleaning and in validated process when new products intend to be introduced in the facilities.
• Collaborate in root cause analysis and implementation of corrective and preventive actions (CAPAs) related to technical incidents, out-of-specification (OOS) or trending (OOT) results, customer complaints, and deviations during qualified processes.
• Ensure that validation findings are integrated into the quality system and contribute to improving process robustness.
• Active participation in internal audits and regulatory inspections and in the preparation of supporting technical documentation.

?? What We Offer:

• A unique opportunity to be part of the launch and growth of a brand-new pharmaceutical facility in Spain.
• Collaboration with experienced professionals and strategic partners across Europe's pharmaceutical industry.
• Competitive salary, aligned with your skills and experience.
• A clear and personalized career development plan, with the chance to grow alongside the project.

¿Buscas un trabajo estable en una empresa consolidada del sector siderometalúrgico, con buen ambiente y posibilidades de desarrollo real?

Seleccionamos un/a operario/a de plegadora con contrato indefinido desde el primer día y experiencia mínima de 5 años trabajando con plegadora Amada.

¿Qué harás?

• Operarás la máquina plegadora Amada para el plegado de chapas metálicas en diferentes espesores y medidas, asegurando la precisión en cada pieza.
• Configurarás la máquina, ajustarás parámetros y prepararás útiles según las especificaciones de cada trabajo.
• Leerás planos y órdenes de fabricación para realizar los plegados según los estándares de calidad.
• Realizarás controles de calidad sobre las piezas producidas y pequeñas correcciones si es necesario.
• Mantendrás el orden y limpieza en tu puesto y colaborarás en el taller con el resto del equipo.