• Imprescindible formación en Farmacia + Inglés C1|Mínimo un año de experiencia como QA

Importante laboratorio farmacéutico fabricante de productos oncológicos

Velar por el cumplimiento de la normativa GMP aplicable para documentos de investigación y liberación de lotes de ensayo clínico.

• Preparación y gestión de la documentación de garantía de calidad del laboratorio de I+D.


• Liderar las cualificaciones de equipos y procesos de fabricación.


• Gestionar con los clientes el avance de los proyectos de I+D


• Liberación de lotes GMP para ensayo clínico


• Pasar las auditorias de clientes y autoridades pertinentes (AEMPS)

• Incorporación inmediata


• Oportunidades de carrera y desarrollo profesional

• Licenciatura/Grado en Farmacia


• Mínimo 1 año de experiencia como Técnico/a QA


• Nivel de inglés C1


• Persona proactiva y con ganas de aprender y crecer en un laboratorio de medicamentos en investigación