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Coordinador de Investigación de Ensayos Clínicos

Anunciado el Hace 12h
Tipo de jornada
Completa
Tipo de contrato
Indefinido
Salario
Salario sin especificar
Categoría
Estudios mínimos
Máster
Nivel
Empleado/a
Número de vacantes
1
Número de inscritos
1
Descripción del empleo
Ofertamos plaza de Coordinador de Investigación de ensayos Clínicos en el Hospital Universitario de Torrejón.

Misión: Impulsar, planificar y desarrollar la Investigación en la Organización siguiendo las directrices marcadas por la Dirección Médica, garantizando los estándares de calidad y optimizando el uso de los recursos disponibles.

Funciones:

* Incorporar, coordinar los procedimientos normalizados de trabajo (PNTs).
* Seguimiento y control de la actividad asistencial de investigación en CTMs Xolomon.
* Coordinar, junto con el/a IP del proyecto de investigación y resto de personal investigador colaborador del mismo.
* Apoyo en la coordinación de las tareas relativas al proyecto de investigación.
* Coordinación y comunicación entre promotor/coordinador y el equipo investigador, así como con el resto del equipo implicado y otros.
* Conocimiento exhaustivo de los protocolos y coordinación local del ensayo.
* Gestión de Feasibility.
* Asistencia a los investigadores, visitas de selección, inicio, monitorización y cierre.
* Organización de visitas de los pacientes según el protocolo.
* Mantenimiento actualizado del archivo del ensayo (study file).
* Actualización de CRF y resolución de las queries en las diferentes plataformas.
* Redacción y envío de SAEs

Requisitos mínimos
Formación Académica:

* Titulación universitaria en Ciencias de la Vida y/o Salud.
* Máster en el área de investigación biomédica y/o estudios clínicos o similares.
* Conocimiento y certificado de las normas de Buena Práctica Clínica.


Habilidades Técnicas y de Gestión:

* Gestión sanitaria.
* Habilidades interpersonales (proactividad, iniciativa, capacidad de trabajo, organización, flexibilidad, resolutiva y trabajo en equipo).
* Orientado a la formación del personal, así como de la suya propia.
* Habituado al uso de las nuevas tecnologías.


Experiencia: Valorable experiencia mínima de 1 año en coordinación de ensayos clínicos fase I, fase II y fase III.

Informática: Office nivel avanzado, manejo de cuadernos de recogida de da

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