Asaja Empleo. Ofertas de trabajo

Biopharma Analyst

Kymos Group
Cerdanyola del Vallès, Barcelona
Anunciado el 2 de enero
Esta oferta ya no acepta candidaturas
Tipo de jornada
Completa
Tipo de contrato
Indefinido
Salario
Salario sin especificar
Estudios mínimos
Sin especificar
Nivel
Sin determinar
Número de vacantes
1
Número de inscritos
3
Descripción del empleo

Buscamos a analistas para nuestro departamento de Analytical Development & Validation.


Las principales responsabilidades son:


  • Dar soporte en experimental.

  • Análisis de materias primas y productos acabados.

  • Dar soporte a los análisis en la preparación de muestras y en el uso de diversas técnicas analíticas.

  • Realizar el trabajo en un entorno de cumplimiento de GLP y GMP.


We are looking for analyst for our Analytical Development & Validation Department.


Main responsibilities are:


  • Experimental support.

  • Analysis of raw materials and finished products.

  • Support analysis in sample preparation and the use of various analytical techniques.

  • Perform work in a GLP and GMP compliance environment.


Requisitos:


  • Persona con aptitudes para trabajar en equipo.

  • Experiencia con proyectos de potenciometría.

  • Experiencia con técnicas analíticas como: HPLC, Cromatografía de Gases, etc.

  • Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.

  • Inglés nivel medio

  • Se valorará la experiencia trabajando en entornos GMP y GLP.

  • Experiencia de 1 año en funciones similares en la industria farmacéutica


Requirements:


  • Person with teamwork skills.

  • Experience with potentiometry projects.

  • Experience with analytical techniques such as: HPLC, Gas Chromatography, etc.

  • Higher Degree Training of Analysis and Quality Control Laboratory.

  • English medium level.

  • Experience working in GMP and GLP environments will be valued.

  • 1-year experience in similar functions in the pharmaceutical industry.





Requisitos mínimos


Requisitos:


  • Persona con aptitudes para trabajar en equipo.

  • Experiencia con proyectos de potenciometría.

  • Experiencia con técnicas analíticas como: HPLC, Cromatografía de Gases, etc.

  • Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.

  • Inglés nivel medio

  • Se valorará la experiencia trabajando en entornos GMP y GLP.

  • Experiencia de 1 año en funciones similares en la industria farmacéutica


Requirements:


  • Person with teamwork skills.

  • Experience with potentiometry projects.

  • Experience with analytical techniques such as: HPLC, Gas Chromatography, etc.

  • Higher Degree Training of Analysis and Quality Control Laboratory.

  • English medium level.

  • Experience working in GMP and GLP environments will be valued.

  • 1-year experience in similar functions in the pharmaceutical industry.




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