• Máster Monitorización Ensayos Clínicos
• Nivel alto de inglés

Laboratorio fabricante de Medical Device ubicado en provincia de Barcelona.

Con el objetivo de garantizar la seguridad y la eficacia de los productos, mediante la evaluación clínica y el seguimiento poscomercialización.

• Coordinación, Gestión, Planificación y Monitorización de Investigaciones Clínicas


• Soporte en el diseño de eCRF/eCRD


• Coordinación de CROs


• Interacción con KOLs


• Liderar reuniones con KOLs, Investigadores y CROs


• Preparación de Planes Evaluación Clínica y de Desarrollo clínico


• Preparación Informes y Planes de seguimiento clínico poscomercialización (PMCF)


• Preparación informes de seguridad y eficacia clínica (SSCP)


• Soporte en la preparación de informes de evaluación clínica (CER)


• Soporte en preparación de Planes de Seguimiento Poscomercialización (PMS)


• Soporte en preparación Informes Periódicos de seguridad actualizados (PSURs)


• Revisión literatura científica y manejo gestor bibliográfico


• Soporte al departamento de Marketing y Comercial

• Incorporación inmediata


• Posición híbrida con posibilidad de teletrabajo.


• Fijo + 10% variable

• Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, biotecnología, biomedicina o afines. Muy valorable PhD.


• Máster Monitorización Ensayos Clínicos o similares o experiencia de Study Coordinator.


• Mínimo 3 años de experiencia en gestión de ensayos clínicos de cardiología o neurología.


• Nivel alto de inglés y de castellano para conversación fluida y redacción técnica.