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Técnico/a de Desarrollo Analítico

Grupo Crit
Azuqueca de Henares, Guadalajara
Anunciado el 18 de septiembre
Tipo de jornada
Completa
Tipo de contrato
Indefinido
Salario
Salario sin especificar
Estudios mínimos
Grado
Nivel
Empleado/a
Número de vacantes
1
Descripción del empleo
Para multinacional farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares seleccionamos un/a Técnico de Desarrollo Analítico dentro de laboratorio de Control de Calidad en la planta de inyectables.

Función principal:

-Desarrollar, validar y transferir métodos de pruebas analíticas para apoyar las pruebas de control de calidad de materias primas, materiales de envasado y formulaciones de medicamentos inyectables, garantizando la entrega de acuerdo con los plazos y fechas límite del proyecto.

-Garantizar el seguimiento de las actividades de validación y transferencia analíticas realizadas.

-Coordinar, revisar y evaluar las pruebas y los resultados analíticos.

-Realizar investigaciones analíticas y resolución de problemas analíticos, en apoyo de la validación y transferencia de métodos analíticos y actividades rutinarias de Control de Calidad.

-Redactar y revisar protocolos, especificaciones, métodos, informes, etc.

-Investigar, completar y hacer un seguimiento de los OOS, desviaciones y CAPAs asignados.

Se ofrece:

-Contrato indefinido.

-Salario según valía y experiencia aportada + plus turnicidad.

-Jornada completa lunes a viernes - rotativa una semana de mañanas y una semana de tardes (6.00 a 14.00 o 14.00 a 22.00).

-Seguro de vida y accidentes.

-Copago (voluntario) seguro privado de salud.

-Servicio fisioterapeuta.

Requisitos mínimos
Requisitos:

-Formación: Licenciatura en Farmacia, química o similar.

-Idiomas: Inglés fluido.

-Experiencia (años/área): Mínimo 2 años de experiencia como Técnico/a en Laboratorio Farmacéutico o entorno GMP, incluyendo experiencia en Cromatografía de Gases y Líquidos.

-Se valora experiencia en área de inyectables

-Conocimientos Específicos: Sólidos conocimientos en instrumentación analítica. Conocimientos sólidos en cromatografía. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur….

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